Blog de la Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington IAP (AMEH), en donde divulgamos los avances científicos de la Enfermedad de Huntington (EH) y establecemos contacto con pacientes, familiares y médicos.
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Soy de Venezuela, y no podre asistir; estoy interesada en este tema, me gustaria que por favor publicaran la información en el blog para mi y para las personas que al igual que yo no podremos asistir.
ResponderEliminarmi esposo y cuñada la diagnosticaron con Huntington hace mas de 4 años; y no tenemos hijos, pero si existe la posibilidad de tener hijos y que ellos no corran riesgo de heredar esta esfermedad, tenemos todas las ganas del mundo.
Gracias de antemano.
Lise